تکوین آزمایش پارسه

خشک کن انجمادی

فریز درایر دارویی

فریز درایر

بدون تصویر

دستگاه­ های مورد استفاده در صنایع داروسازی دارای الزامات GMP خاصی می ­باشند و بر اساس URS توافقی طراحی و ساخته می­ شوند. شرکت تاپکو اراک در  حال حاضر توانایی ساخت دستگاه­ های فریز درایر دارویی از 1  تا 10 متر مربع را داراست.
مستندات کیفی و فنی در دستگاه­ های دارویی مطابق اصول GMP از مواد اولیه تا تحویل دهی آماده و تحویل مشتری می­ شود. از جمله این مدارک می ­توان به گواهی­ های بازرسی مواد، بازرسی­ های جوش (PT,UT,RT)، سوابق بازرسی­ های ابعادی، آزمون­ های صافی سطوح، گواهی­نامه­ های کالیبراسیون، نتایج آزمون­ های تایید صلاحیت نصب (IQ)، عملکرد (OQ) و کارایی (PQ) اشاره نمود. همچنین تمامی  نقشه­ های P&ID، گواهی کیفی تجیهزات، نقشه­ های تابلو برق، نقشه چیدمان دستگاه، دستورالعمل­ های نگهداری و کاربری نیز شامل این مدارک هستند. می ­توان گفت تمامی مدارک کیفی دستگاه ساخته شده از ابتدا در یک شناسنامه فنی قرار می­ گیرد و به مشتری تحویل می­ شود. تمامی آزمون­ های FAT و SAT با حضور نمایندگان مشتری انجام می گیرد.

دستگاه­ ها دارای 12 ماه گارانتی و 10 سال خدمات پس از فروش هستند.